Управлениепроектамииразработка

˝Concept design, detail design & process engineering˝

˝Концептуальный дизайн, дизайн деталей и технологическое проектирование˝

Непрерывные и быстрые изменения в технологии производства, а также необходимость согласования с нормативной базой с целью модернизации и создания наилучших решений в соответствии с cGMP,  требуют знать, уважать и действовать соответственно:

• Миссии и видению клиента
• Характеристики производимой продукции
• Исходным требованиям
• Степени автоматизации
• Предложениям поставщиков
• Техническому обслуживанию
• Ограниченности пространства
• Предыдущему опыту, доступному оборудованию
• GMP
• Безопасности оператора

NICRO уделяет внимание и строго соблюдает нормы, правила и требования, такие как:

• общие законы и нормативные акты
• требования регулирующих органов в фармацевтической промышленности
• стандарты ISO, ATEX, PED и другие
• стандарты требований заказчика, плановые условия (продукция, количество, сроки, бюджет, технологии)

NICRO знает и понимает, что хорошая фармацевтическая компания та, которая:

• имеет фармацевтическую лицензию (квалификация/валидация)
• рентабельность в эксплуатации и обслуживании
• гибкая и адаптируемая к объемам производства и внедрению новых технологий